(一)原球茎的诱导和增殖1.蝴蝶兰(1)原球茎诱导培养基：MS+BA2。03。0毫克/升+15%椰奶。培养条件：温度25，

(一)原球茎的诱导和增殖1.蝴蝶兰(1)原球茎诱导培养基：MS+BA2。03。0毫克/升+15%椰奶。培养条件：，温度25，暗培养20天，然后在光照强度1500lux下培养。(2)原球茎的继代培养。原球茎形成后，在无菌条件下取出，切成35毫米的小片，转入新鲜培养基中进行继代培养，每瓶810片。培养基：MS或（京都）+BA3~5mg/L+1.0NAA+10%椰奶。2.卡特兰(1)原球茎诱导培养基：RM+KT0。2毫克/升+NAA0。1mg/L，pH5。5.培养条件：卡特兰外植体在原代培养中严重褐变。茎尖应在较低温度（15C~20C）液体静态黑暗中培养1~2个月，然后在25C温度和1000光勒克斯条件下培养。(2)传代培养基：KC+NAA0。18毫克/升+KT0。22毫克/升+GA30.35毫克/升。卡特兰栽培中，幼苗基部易形成簇芽，可用簇芽增殖代替原球茎增殖。具体方法是，将：剪下簇芽，转移到新的培养基上当苗，新的簇芽就会从基部长出。通过分苗，将大苗移栽，小苗继续培育。3、蕙兰（1）原球茎诱导培养基：VW+BA0。4毫克/升。使用补充有0.4BA和20mg/L蔗糖的改良VW培养基。培养条件：液体振荡培养，温度2225，光照强度1000lux或早期黑暗培养。(2)原球茎亚文化。在原球茎分化为茎和叶之前，将原球茎取出并切成小片并转移至增殖培养基中。中号：KC+KT0。2毫克/升+NAA0。1mg/L+GA30.35mg/L。4.石斛兰(1)原球茎诱导培养基：KC+NAA1。0毫克/升。培养温度2226，光照强度1000勒克斯，使用固体培养基。(2)亚培养KC+BA2。0毫克/升+NAA1。0毫克/升。5.文心兰(1)原球茎诱导培养基：MS+NAA0。2mg/L+10%椰子汁。培养条件：避光静态培养20天（每天振荡23次），然后光照培养。外植体变绿后，将其转移至RM+BA6。0毫克/升固体培养基。培养温度255，光照强度1500Jinx，每天光照12小时。大约1个月后，外植体开始扩张并形成原球茎。(2)亚文化。将原球茎切成小块并转移至RM+BA6。0毫克/升固体培养基。在原球茎增殖的同时，一些原球茎开始分化并逐渐形成无根的幼苗。培养条件同上。(2)根芽分化培养(1)蝴蝶兰。MS+IAA0。1毫克/升。(2)卡特兰。使用Arditti培养基。(3)蕙兰。KC+NAA1。0毫克/升+GA30.35毫克/升。(4)石斛兰。KC（或改进的MS）+IAA0。1毫克/升，pH5.5。(5)文心兰。RM+NAA0。2毫克/升。生根培养条件与继代培养相同。（三）试管苗移栽1、蝴蝶兰试管苗长到15厘米左右高，有23根时即可移栽。将试管苗随瓶移入温室，打开瓶塞，育苗35天。取出幼苗，用水冲洗琼脂，然后将其种植在营养碗中，以树皮为基质。蝴蝶兰是热带气生兰花，喜温，但耐受力较弱。温度低于5就会死亡。当气温低于10时，花瓣上易出现黑斑。温度要求在15以上，但夏季气温达到35以上时，通风不良会对植物造成损害。2、卡特兰移栽技术与蝴蝶兰相同。

新栽植物很好遮光50%，湿度85%以上，很适温度15至20，冬季很低温度10以上，能耐10-20高温。夏季30C。其他兰花的移植可参考蝴蝶兰移植技术。

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